×

收藏-健康網會員訪問記錄

網頁標題:
×

注冊健康網用戶

用 戶 名:
聯 系 人:
性  別:
密  碼:
重復密碼:
電子郵箱:
郵箱驗證碼:
固定電話:
傳  真:
手  機:
單位名稱:
通信地址:
首選欄目:
我已經認真閱讀并同意《健康網服務條款》
×

找回密碼

  • 1.選擇找回方式
  • 2.確認驗證信息
  • 3.修改密碼
  • 4.修改成功
  • 找回方式:
  • 用 戶 名:
  • 手機號碼:

國際藥政

  • 2020-10-21 美2020財年仿制藥批準量下降
  • 2020-05-04 歐盟暫停所有雷尼替丁藥物的使用
  • 2020-04-02 美FDA要求所有雷尼替丁產品撤市
  • 2020-03-31 氯喹類藥物獲FDA緊急使用授權
  • 2020-03-17 美發布其競爭性仿制療法指南
  • 2020-03-12 FDA推遲海外藥品器械審查
  • 2020-02-21 美三種藥物從處方藥轉為非處方藥
  • 2020-02-21 美2019年批準1014個仿制藥
  • 2020-02-20 FDA發布仿制藥審批新途徑
  • 2020-02-07 美表示二甲雙胍中NDMA水平低 不召回
  • 2020-01-17 美發布兒童腫瘤藥物研究指導草案
  • 2019-10-28 美今年至今批準的首仿藥
  • 2019-09-18 美推出“ORBIS計劃” 加快創新腫瘤藥全球上市
  • 2019-09-17 美在雷尼替丁中檢測出NDMA
  • 2019-02-25 歐洲藥品管理局發布前沿治療藥品臨床試驗指南草案
  • 2019-02-19 FDA發布仿制藥審批新途徑
  • 2019-01-24 美FDA關于”加速批準“的最新指南
  • 2018-12-25 美政府停擺 FDA稱大部分工作將暫停
  • 2018-12-19 FDA發布《數據完整性和CGMP符合性問答》
  • 2018-12-12 美發布生物仿制藥政策框架新舉措
  • 2018-10-12 FDA為TDS復雜仿制藥推出新指南草案
  • 2018-09-03 纈沙坦"毒素門"后 美正排查全部ARB藥物
  • 2018-08-28 FDA:大部分癌癥臨床試驗可不使用安慰劑對照
  • 2018-06-27 美撤回了生物相似性分析研究指南
  • 2018-06-07 為仿制藥設障 39家藥企遭FDA點名
  • 2018-06-06 FDA將采用藥品臨床試驗數據實時審評制
  • 2018-05-24 美國生物類似藥申請中的“專利舞蹈”
  • 2018-05-23 RTF(拒絕申請)影響不可小覷
  • 2018-05-15 美國FDA發布兒科HIV藥物開發指南草案
  • 2018-04-24 韓國推出藥品臨床試驗修訂案
  • 2018-02-13 美國FDA2017年批準仿制藥數量更多
  • 2017-11-29 EMA、FDA、PMDA聯合推動新型抗生素臨床研究評價
  • 2017-10-12 FDA建議合成肽類藥物可按ANDA途徑申報
  • 2017-09-19 FDA將修正兒童藥研究相關法案
  • 2017-09-13 美FDA采取措施降低藥物開發成本
  • 2017-09-08 歐盟通過新一輪抗微生物藥物耐藥行動計劃
  • 2017-09-05 FDA 2018財年ANDA申請收費標準大漲
  • 2017-08-28 FDA表示仿制藥企業需要增加對DMF的溝通
  • 2017-08-01 WHO就生物類似藥預認證啟動試點征詢意見
  • 2017-06-28 FDA對“毓婷”制造商出具警報信
  • 2017-06-28 美將更多仿制藥列入優先審評
  • 2017-06-26 FDA與EMA簽署GMP檢查結果互認協議
  • 2017-06-23 USP標準最新進展
  • 2017-06-22 FDA正努力撤除仿制藥競爭障礙
  • 2017-06-21 美日歐三大監管機構聯合加強抗菌藥物研發
  • 2017-06-21 FDA發布仿制藥優先申請的申報前設施通信指南
  • 2017-06-14 美生物類似藥上市不必額外等待6個月
  • 2017-06-12 歐洲藥典修訂“注射用水”章節
  • 2017-05-09 歐洲發布生物類似藥指導原則
  • 2017-05-05 美FDA監管檢查體系改革調整新動態
  • 白小姐四肖必选期期中 北京快乐8实时开奖 苏宁电器股票分析 p2p股票配资风险 怎么预测秒速快三 海南飞鱼历史开奖 江西体彩多乐彩 最新赌博导航 双色球开奖查询 股权基金配资 3d预测排行榜